武漢中泰生物技術有限公司（中国）

当社は、GMPグレードのペプチドAPIや、様々な剤形の凍結乾燥ペプチド粉末を、世界中のペプチド関連の専門家の皆様に提供することに尽力しています。
導入

私たちについて

スローガン：私たちは、GMP基準に適合した極性APIおよび極性凍結乾燥粉末を、多様な剤形で実務者の皆様に提供することに尽力しています。
はじめに：当社は、GMPに準拠したペプチド原薬（API）および凍結乾燥粉末製剤の研究開発・製造を専門とする施設です。世界のペプチド業界の専門家の皆様に、最高品質のペプチド製品と優れたユーザーエクスペリエンスを提供いたします。 製品：当社の主力製品には、セマグルチド、チルゼパチド、レタトルチドなどのペプチドがあります。これらは原薬（API）および凍結乾燥粉末の形態で提供され、バイアルやデュアルチャンバー・カートリッジに充填されています。
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APIサービスの概要

当社のペプチドAPI製品には、セマグルチド、チルゼパチド、レタトルチド、カグリリンチド、BPC-157、TB-500、Semax、MOTS-C、KPV、エピタロン、GHK-Cu、CJC-1295、イパモレリンなどが含まれます。 当社のペプチドAPIは、再溶解用ペプチドとして、耐圧・防爆仕様の医薬品グレード・アルミニウム製バイアルに充填・包装されています。バイアルは不活性窒素を封入した無菌条件下で密封されています。輸送は、ドライアイスを使用する国際コールドチェーン航空便（DHLの医薬品専用サービスなど）にて行われ、輸送全工程を通じてマイナス20℃以下の温度が維持されます。

製品一覧

厳選されたペプチド製品

13、api：ipamorelin, fda approved, us cgmp standards
Ipamorelin
  • Weight-loss / Blood-glucose-lowering peptides
イパモレリン
イパモレリンは、GH分泌およびGHSRシグナルに関する研究を中心に用いられる選択的成長ホルモン分泌促進ペプチドAPIです。
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凍結乾燥粉末製剤事業の概要

当社では、主にバイアルおよびデュアルチャンバー・カートリッジの形態で、凍結乾燥ペプチド粉末を提供しています。注射用ペンをお持ちでないお客様には、デュアルチャンバー・カートリッジに対応したペンも併せて供給しております。また、経口投与に適した一部のペプチドについては、カプセルや錠剤の製剤も提供しています。

医薬品製剤製品一覧

剤形製品

01、lyo vial：semaglutide, fda approved, us cgmp standards
bottled
  • セマグルチド凍結乾燥粉末

セマグルチド凍結乾燥粉末（バイアル入り）

$50

無菌密封包装

バイアルへの無菌充填により、製品の安全性と純度を確保します。

凍結乾燥プロセス

高度な凍結乾燥技術により、ペプチドの活性と安定性を維持します。

正確な用量選択

複数の規格から選択でき、さまざまな研究ニーズに柔軟に対応します。

保管・輸送に便利

バイアル包装により、保管および長距離輸送が容易になります。

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02、lyo vial：tirzepatide, fda approved, us cgmp standards
bottled
  • チルゼパチド凍結乾燥粉末

チルゼパチド凍結乾燥粉末（バイアル入り）

$80

無菌密封包装

バイアルへの無菌充填により、製品の安全性と純度を確保します。

凍結乾燥プロセス

高度な凍結乾燥技術により、ペプチドの活性と安定性を維持します。

正確な用量選択

複数の規格から選択でき、さまざまな研究ニーズに柔軟に対応します。

保管・輸送に便利

保管・輸送に便利

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01、lyo dcc：semaglutide, fda approved, us cgmp standards
syringe
  • セマグルチド二室式カートリッジ注射ペン

二室式カートリッジに充填されたセマグルチド凍結乾燥粉末

$ 110

二室分離設計

凍結乾燥粉末と溶媒を分離し、使用前の安定性と活性を維持します。

正確な用量管理

1本に複数回分の標準用量を含み、複数回の正確な注射に対応します。

すぐに使用できる注射ペン

主要な注射ペンに対応し、操作が簡単で便利に使用できます。

コールドチェーンによる安定性保証

全行程でコールドチェーン輸送を行い、製品の品質と性能を維持します。

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02、lyo dcc：tirzepatide, fda approved, us cgmp standards
syringe
  • チルゼパチド二室式カートリッジ注射ペン

二室式カートリッジに充填されたチルゼパチド凍結乾燥粉末

$130

二室分離設計

凍結乾燥粉末と溶媒を分離し、使用前の安定性と活性を維持します。

二室分離設計

1本に複数回分の標準用量を含み、複数回の正確な注射に対応します。

二室分離設計

主要な注射ペンに対応し、操作が簡単で便利に使用できます。

二室分離設計

全行程でコールドチェーン輸送を行い、製品の品質と性能を維持します。

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01、lyo dcc：semaglutide, fda approved, us cgmp standards
tablet
  • セマグルチド錠

セマグルチド錠剤製剤

$15

正確な錠剤用量

各錠剤に正確で安定した用量が含まれており、研究および製剤管理に便利です。

高純度原料

厳格な製造工程により、高い純度と品質を確保します。

保管・携帯に便利

錠剤形態は安定した保管が可能で、輸送や取り扱いにも便利です。

幅広い適用性

さまざまな研究用途に適しており、異なる製剤開発のニーズに柔軟に対応できます。

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01、lyo dcc：semaglutide, fda approved, us cgmp standards
tablet
  • チルゼパチド錠

チルゼパチド錠剤製剤

$10

正確な錠剤用量

各錠剤に正確で安定した用量が含まれており、研究および製剤管理に便利です。

高純度原料

厳格な製造工程により、高い純度と品質を確保します。

保管・携帯に便利

錠剤形態は安定した保管が可能で、輸送や取り扱いにも便利です。

幅広い適用性

さまざまな研究用途に適しており、異なる製剤開発のニーズに柔軟に対応できます。

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Other Products

Bacteriostatic Water for Injection

微信图片 20260815142036 75 2

$15

Product Name Bacteriostatic Water for Injection
Specification 0.9% Benzyl Alcohol
Volume 10 mL
Container Multi-dose Vial

物流サービスの概要

当社の液体アセトンAPI（医薬品有効成分）は、医薬品グレードの耐圧・防爆アルミニウムボトルに充填・密封され、ドライアイス（-78.5℃）を用いて温度管理された状態で出荷されます。輸送にはDHLの医薬品専用便などの国際コールドチェーン航空便を利用し、輸送全工程を通じて-20℃以下に保たれるよう徹底しています。 凍結乾燥アセトン粉末については、最終製品用バイアルまたはデュアルチャンバー・カートリッジに充填されています。国際輸送は温度管理されたコールドチェーン（主に保冷コンテナを使用）で行われ、輸送中一貫して8℃以下に維持されます。 当社は、国際エクスプレス、専用便輸送、国際郵便、およびドア・ツー・ドアの航空・海上貨物輸送など、幅広い越境物流サービスを提供しています。 当社の物流ネットワークは世界中のほぼすべての国と地域を網羅しています。米国、英国、カナダ、オーストラリア、EU主要国、タイ、マレーシア、インドネシア、カタールなどの海外倉庫に在庫を確保しており、迅速なドア・ツー・ドア配送が可能です。 出荷時には、規制に適合した標準的なバイオテクノロジー製品用梱包を使用するほか、顧客や消費者のプライバシーに配慮した、内容物が外から分からない梱包オプションも提供しています。 また、保冷設備を持たない小規模なお客様向けに、直送（ドロップシッピング）を含む注文フルフィルメント・サービスも提供しています。
dhlyunshu

OEMパッケージングサービスの概要

当社は、ブランドパートナーの皆様にOEMパッケージのカスタマイズサービスを提供しています。このサービスは、製品バイアルへのラベルデザインやバッチ番号のレーザー刻印、使用説明書の作成、製品外箱のデザイン、付属の注入用ペンへのスクリーン印刷、ペン用説明書の作成、ペン用パッケージのデザインなど、多岐にわたる要素を網羅しています。 製品への直接印刷やラベル貼付、印刷された説明書、ブロー成形トレイ、外箱に至るまで、すべてのパッケージ構成要素をカスタマイズ可能です。当社のサービスは世界の主要30言語に対応しており、70カ国におけるバイオ医薬品の表示規制に準拠しています。 これらのOEMパッケージサービスは、1,000個以上のご注文から提供しており、100,000個以上のご注文の場合は追加費用なしでご利用いただけます。
oembaozhuang

取引プロセスの概要

1. まず、当社のウェブサイトまたはPDF形式の会社案内にて、詳細をご確認ください。 2. メール、WhatsApp、Telegramなどの連絡手段を通じて、当社の営業担当者にご連絡ください。 3. 詳細な協議を経て、営業担当者が契約書案を作成し、お客様にご確認いただきます。 4. 手付金を受領後、国際規格に適合した質量分析装置を用いて作成されたAPI（医薬品有効成分）のCOA（分析証明書）を発行・提供いたします。 5. 製品の充填、凍結乾燥、密封（バイアルやデュアルチャンバーカートリッジなど）を行い、最終製品を製造します。OEMパッケージが必要な場合は、パッケージのデザインと製造を並行して進めます。 6. ペプチド最終製品の製造完了後、同様に国際規格に適合した質量分析装置を使用し、最終製品に対する2回目のCOAを発行します。 7. ペプチド最終製品のサンプルをお客様に発送します。お客様は受領後、ISO/IEC 17025認定を受けた独立検査機関にて試験を実施します。 8. 独立検査機関によるCOAの結果と、当社が提供したCOAの内容が一致することを確認した後、お客様に残金をお支払いいただきます。 9. 最終代金の受領を確認次第、お客様が指定された仕向国の住所へ製品を発送いたします。 10. 工場での視察やバッチ追跡状況の確認をご希望の場合は、いつでもお越しいただけます。また、直接のご来訪が難しい場合には、リアルタイムのビデオ視察や、動画によるバッチ追跡状況の報告も承っております。

主要なお客様

1. 認可を受けた503A調剤薬局を併設する、包括的なペプチド療法クリニック。 2. 減量および代謝の健康管理を専門とするクリニック。 3. 2型糖尿病、脂質異常症、高血圧の専門クリニック。 4. 長寿（ロンジェビティ）やアンチエイジングに特化した医療センター。 5. スポーツ外傷からの回復を専門とする医療センター。 6. 包括的な機能性医学（ファンクショナル・メディスン）クリニック（免疫調節、慢性炎症、慢性疾患への対応など）。 7. 性の健康および内分泌学を専門とするクリニック。 8. 生物医学分野の大学および研究機関。 9. ヘルス＆ウェルネス施設（フィットネス、ボディビル、ボディスカルプティングなど）。 10. メディカルエステ、スキンケア、脂肪減少などを専門とするクリニック。

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